BS MEDICAL CONTENITORE PER DECONTAMINAZIONE 3LT

Contenitore per decontaminazione dotato di vasca interna e chiusura di sicurezza

Contenitori sono completi di coperchio in materiale plastico, cestello interno e chiusura di sicurezza.
Tutti i prodotti sono venduti in confezione singola.
Il materiale di costruzione è conforme alla Norma Tecnica EN ISO 10993 (Valutazione biologica dei Dispositivi Medici.
I coloranti utilizzati sono atossici e ritenuti non pericolosi, secondo quanto prescritto dalla Direttiva Europea 67/584/CEE (Classificazione, imballaggio ed etichettatura delle sostanze pericolose) e dalla Direttiva Europea 67/769/CEE (Restrizioni in materia di ammissione sul mercato e di uso di talune sostanze e preparati pericolosi). Temperatura massima consentita: 134°C.
Al fine di garantire una corretta azione di lavaggio e/o sterilizzazione delle vasche è fondamentale assicurarsi che l’accesso alle superfici interne delle vasche da parte degli agenti sterilizzanti (vapore, gas) non sia ostruito in alcun modo. I singoli componenti (basi, griglie interne, coperchi) debbono essere separati e non sovrapposti.
Per la pulizia manuale della vasca, separare i diversi componenti e pulirli singolarmente. Lavare con detergenti approvati, enzimatici o detergenti biocidi. Sciacquare con acqua pulita. Asciugare con telini in TNT. Non usare materiali abrasivi. Temperatura massima dell’acqua 80° C. Non utilizzare polveri abrasive o spazzole metalliche, per evitare graffi sulle pareti della vasca. Effettuare una ispezione visiva per assicurare la completa rimozione di residui e valutare l’usura e danni provocati dall'uso. Eliminare i dispositivi danneggiati.
Le informazioni fornite da Warwick Sasco sono riferite al trattamento di un dispositivo medico. Rimane responsabilità dell’operatore, al fine di garantire il corretto risultato, l’impiego di apparecchiature, materiali e personale qualificato. Ogni deviazione dalle istruzioni per l'uso previste, deve essere adeguatamente valutata per efficacia e potenziali conseguenze negative.
Dispositivo Medico di Classe I in accordo alla MDR(UE)2017/745: non sterile, non impiantabile, non invasivo. Prodotto in stabilimenti certificati EN ISO 13485: 2016.
Altri standard: EN 980:2003, BS EN ISO 14971:2007
CND: S010401
RDM: 2635017
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